3月5日，商務部召開網上例行新聞發(fā)布會，回應了“有外媒報道中國禁止出口醫(yī)用口罩及生產所需原材料”等問題。商務部外貿司司長李興乾表示，中國是全球口罩生產大國，多年以來，一直為世界各國提供醫(yī)用和民用口罩出口服務，每年出口數量穩(wěn)定在生產規(guī)模的70%以上?？谡謱儆谧杂少Q易產品，中國政府未設置任何貿易管制措施。
疫情發(fā)生以來，商務部作為對外貿易歸口管理部門，從未發(fā)布過有關口罩及其生產原材料出口的禁令，企業(yè)可以按照市場化原則開展相關貿易。3月5日，美國貿易代表辦公室網站更新，對27家美國企業(yè)總計100多項進口中國的醫(yī)療相關產品，進行了關稅豁免。3月9日，中國駐韓國大使館新聞發(fā)言人表示，為支持韓國政府和人民抗擊新冠肺炎疫情，幫助韓方解決口罩供給問題，中方將于3月10日起向韓國出口口罩，首批500萬只，包括普通醫(yī)用口罩和N95口罩。今后中方還將繼續(xù)向韓國出口口罩。上述決定已通過外交渠道通報了韓國政府。發(fā)言人說，這是中國政府克服自身困難作出的決定，體現了中韓守望相助、同舟共濟的鄰里情、朋友義。中方愿同韓方，加強物資互助，分享信息經驗，開展聯防聯控合作，爭取早日共同戰(zhàn)勝疫情。此前，中國政府已決定向韓國援助110萬只口罩和1萬套醫(yī)用防護服。以下針對口罩等疫情物資的進出口問題，收集和整理了一些要求和規(guī)范，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。（僅供參考）需要經營范圍內有醫(yī)療器械經營許可證的，進出口權的，才能出口。作為贈送的，或者代關聯公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。
提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）網址：www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質。韓國的口罩標準KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品藥品管理部門 發(fā)布的韓國主流口罩標準 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。口罩還需要有詳細的原產地標識，如果是中國制造務必有標簽：Made in China， 生產廠家信息、保質期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內過濾效率95%（N95口罩）標準的醫(yī)用口罩!1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%注意：需要供應商具備二類醫(yī)療器械經驗許可憑證，產品需要醫(yī)療番號/認證/登記許可證，且還需要入日本的醫(yī)療倉清關，情況特殊復雜，建議賣家謹慎考慮。在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證證書的有效期是5年左右，一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標準，可以分為三個等級:低標準Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN146832014，已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差，Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。
美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。醫(yī)用口罩出口資質：需要有相關產品的FDA認證（美國食品藥品監(jiān)督管理局）和亞馬遜相關產品類目的分類審核，才能上架銷售和解決物流清關問題；FDA認證需要每年向美國食品藥品監(jiān)督管理局繳納一定金額的注冊費、年費，收費為5000美元左右。普通防護口罩出口資質：不需要FDA認證，只需要有口罩類目的分類審核就可以銷售；另外普通防護口罩的出口需要借助物流商渠道進行FDA申報。
口罩要求
根據HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。在美國，按過濾網材質的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。根據過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。需要經營范圍內有醫(yī)療器械經營許可證的，進出口權的，才能出口。作為贈送的，或者代關聯公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。1.由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當地的代理公司或者接收方，避免物資被扣或者被退回的問題。2.自用口罩的出口以及快遞，數量一定要在合理范圍，如果數量巨大也有可能被國外海關扣押。3.目前航空海運運力還沒有完全恢復，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。
